jejunal atresi

importan; Det er mulig at den viktigste tittelen på rapporten Jejunal atresi er ikke navnet du forventet. Vennligst sjekk synonymer liste for å finne alternative navn (r) og uorden underavdeling (er) som omfattes av denne rapporten.

Jejunal atresi er en sjelden genetisk lidelse. Pasienter med denne sykdommen er født med en delvis fravær av folden i magesekken membran som forbinder tynntarmen til bakveggen av buken. Som et resultat, en av de tre deler av tynntarmen (jejunum) de vendinger rundt en av arteriene i tykktarmen kalt marginal arterien og fører til en blokkering (atresi). Symptomer hos personer med denne lidelsen er oppkast, en hoven mage og forstoppelse.

NIH / National Institute of Diabetes, Digestive og nyresykdom; Office of Communications & Public Liaiso; Bldg 31, Rm 9A0; 31 Center Drive, MSC 256; Bethesda, MD 20892-256; Tlf: (301) 496-358; E-post: NDDIC@info.niddk.nih.go; Internett: http://www2.niddk.nih.gov; Parent Education Networ; 2107 Industrial Highwa; York, PA 1740; Tlf: (717) 600-010; Fax: (717) 600-810; Tlf: (800) 522-582; E-post: penn @ parentedne; Internett: http: //www.parentednet; Genetiske og sjeldne sykdommer (Gard) Informasjon Cente; PO Box 812; Gaithersburg, MD 20898-812; Tlf: (301) 251-492; Fax: (301) 251-491; Tlf: (888) 205-231; TDD: (888) 205-322; Internett: http://rarediseases.info.nih.gov/GARD/

Dette er et utdrag fra en rapport fra National Organization for sjeldne diagnoser (NORD). En kopi av den fullstendige rapporten kan lastes ned gratis fra NORD nettsiden for registrerte brukere. Hele rapporten inneholder tilleggsinformasjon, inkludert symptomer, årsaker, berørte befolkningen, relaterte lidelser, standard og investigational behandling (hvis tilgjengelig), og referanser fra medisinsk litteratur. For en fulltekstversjon av dette emnet, kan du gå til www.rarediseases og klikk på Rare Disease Database under “Rare Disease Information”.

Informasjonen som er gitt i denne rapporten er ikke ment for diagnostiske formål. Det er gitt kun for informasjonsformål. NORD anbefaler at berørte enkeltpersoner søke råd eller veiledning av sine egne personlige leger.

Det er mulig at tittelen på dette emnet er ikke navnet du valgte. Vennligst sjekk synonymer liste for å finne alternative navn (e) og Disorder Subdivision (e) som omfattes av denne rapporten

Denne sykdommen inngang er basert på medisinsk informasjon som er tilgjengelig gjennom det tidspunkt ved enden av emnet. Siden NORDs ressursene er begrenset, er det ikke mulig å holde hver oppføring i den sjeldne sykdommen Database helt oppdatert og nøyaktig. Ta kontakt med etatene oppført i Resources for den mest oppdaterte informasjonen om denne lidelsen.

For ytterligere informasjon og hjelp om sjeldne lidelser, vennligst kontakt National Organization for sjeldne diagnoser ved postboks Box 1968, Danbury, CT 06813-1968, telefon (203) 744-0100, nettsted www.rarediseases eller e-post foreldreløs @ rarediseases

Sist oppdatert: 8/8/200; Copyright 1992, 1999, 2007 National Organization for sjeldne funksjonshemninger, Inc.

 fra National Organization for sjeldne diagnoser

Apple Peel syndrom; Juletre syndrom

Ingen