iktyose, sj¶gren Larsson syndrom

importan; Det er mulig at den viktigste tittelen på rapporten Ichthyosis, er Sjögren Larsson syndrom ikke navnet du forventet. Vennligst sjekk synonymer liste for å finne alternative navn (r) og uorden underavdeling (er) som omfattes av denne rapporten.

Sjögren-Larsson syndrom er en arvelig lidelse preget av skalering hud (iktyose), mental retardasjon, tale unormalt, og spastisitet. Berørte spedbarn utvikle ulike grader av rødlig hud med fine skjell kort tid etter fødselen. Etter barndom, huden mister sin rødhet og mørke skjell ofte vises på halsen og under armene. I tillegg kan større platelignende tykke skalaer utvikle seg på leggene. Forsinket utvikling, tale misdannelser og anfall kan følge hudsymptomer. Spastisitet i bena svekker typisk motorisk evne og turgåing. Mange barn med denne lidelsen har glinsende hvite prikker eller degenerasjon av pigment i netthinnen i øyet.

Foundation for Ichthyosis og tilhørende hudtype; 2616 N Broad Stree; Colmar, PA 1891; Tlf: (215) 997-940; Fax: (215) 997-940; Tlf: (800) 545-328; E-post: info @ firstskinfoundatio; Internett: http: //www.firstskinfoundatio; Ar; 1825 K Street NW, Suite 120; Washington, DC 2000; Tlf: (202) 534-370; Fax: (202) 534-373; Tlf: (800) 433-525; TDD: (817) 277-055; E-post: info @ thear; Internett: http: //www.thear; NIH / National Institute of leddgikt og muskel og hud sykdom; Informasjon Clearinghous; En AMS Circl; Bethesda, MD 20892-367; OSS; Tlf: (301) 495-448; Fax: (301) 718-636; Tlf: (877) 226-426; TDD: (301) 565-296; E-post: NIAMSinfo@mail.nih.go; Internett: http://www.niams.nih.gov; Genetiske og sjeldne sykdommer (Gard) Informasjon Cente; PO Box 812; Gaithersburg, MD 20898-812; Tlf: (301) 251-492; Fax: (301) 251-491; Tlf: (888) 205-231; TDD: (888) 205-322; Internett: http://rarediseases.info.nih.gov/GARD; European Network for Ichthyosis (ENI, In den Dellen 2, D-51515 Kürte, tysk, Tlf: +49 220 784 986, e-post: e-n-i @ gm, Internett: http://www.ichthyosis.eu

Dette er et utdrag fra en rapport fra National Organization for sjeldne diagnoser (NORD). En kopi av den fullstendige rapporten kan lastes ned gratis fra NORD nettsiden for registrerte brukere. Hele rapporten inneholder tilleggsinformasjon, inkludert symptomer, årsaker, berørte befolkningen, relaterte lidelser, standard og investigational behandling (hvis tilgjengelig), og referanser fra medisinsk litteratur. For en fulltekstversjon av dette emnet, kan du gå til www.rarediseases og klikk på Rare Disease Database under “Rare Disease Information”.

Informasjonen som er gitt i denne rapporten er ikke ment for diagnostiske formål. Det er gitt kun for informasjonsformål. NORD anbefaler at berørte enkeltpersoner søke råd eller veiledning av sine egne personlige leger.

Det er mulig at tittelen på dette emnet er ikke navnet du valgte. Vennligst sjekk synonymer liste for å finne alternative navn (e) og Disorder Subdivision (e) som omfattes av denne rapporten

Denne sykdommen inngang er basert på medisinsk informasjon som er tilgjengelig gjennom det tidspunkt ved enden av emnet. Siden NORDs ressursene er begrenset, er det ikke mulig å holde hver oppføring i den sjeldne sykdommen Database helt oppdatert og nøyaktig. Ta kontakt med etatene oppført i Resources for den mest oppdaterte informasjonen om denne lidelsen.

For ytterligere informasjon og hjelp om sjeldne lidelser, vennligst kontakt National Organization for sjeldne diagnoser ved postboks Box 1968, Danbury, CT 06813-1968, telefon (203) 744-0100, nettsted www.rarediseases eller e-post foreldreløs @ rarediseases

Sist oppdatert: 4/1/200; Copyright 1988, 1989, 1992, 1993, 1995, 1997, 1999, 2004 National Organization for sjeldne diagnoser, Inc.

 fra National Organization for sjeldne diagnoser

Maksimer hudpleie rutine for å se yngre ut nå.

Iktyose, Spastisk neurologisk sykdom Mental Retardatio; SLS

Ingen

Look Good in Every Phot; Slik Care for Dry, Red Ski; Overraskende måter å redusere rynker; Forvise poser under øynene