idiopatisk lungefibrose

importan; Det er mulig at den viktigste tittelen på rapporten idiopatisk lungefibrose er ikke navnet du forventet. Vennligst sjekk synonymer liste for å finne alternative navn (r) og uorden underavdeling (er) som omfattes av denne rapporten.

summar; Idiopatisk lungefibrose (IPF) er en kronisk lunge lidelse preget av jevning, stivne og arrdannelse (fibrose) av vev i lungene. Berørte enkeltpersoner utvikle kortpustethet og progressiv lungesykdom. Til syvende og sist, IPF resulterer i livstruende komplikasjoner som lungesvikt. Frekvensen av progresjon kan variere sterkt fra person til person. Over årene, opplever de fleste individer øker luftveissymptomer, progressiv arrdannelse i lungene og en gradvis nedgang i lungefunksjon. Sjeldnere, berørte enkeltpersoner har mild arrdannelse i lungene og liten eller ingen endring i sykdommen i mange år. I noen tilfeller kan det uorden raskt (akutt), forårsaker livstruende komplikasjoner i løpet av flere års diagnostikk. Begrepet “idiopatisk” betyr at den underliggende årsaken til lidelsen er ukjent eller bevist. Selv om det er ingen kur for IPF, ulike behandlinger er tilgjengelig for å håndtere sykdommen og flere nyere behandlingsalternativene blir studert. Til syvende og sist, vil noen berørte enkeltpersoner krever en lungetransplantasjon; Innføring; IPF er klassifisert som en form for idiopatisk interstitiell lungebetennelse, som er en gruppe av lungesykdommer som skader lungene på en lignende måte og oppstår på grunn av ukjente årsaker. Denne gruppen av forstyrrelser er også kjent som diffuse parenchymal lungesykdommer. Det er disse lidelser klassifisert under den bredere paraply sikt, interstitiell lungesykdom (ilds). Ilds en stor gruppe av lidelser (mer enn 200), karakterisert ved progressiv skade på lungevevet. IPF er den vanligste formen.

Autoimmune relaterte sykdommer Association, Inc; 22100 Gratiot Ave; Eastpointe, MI 4802; Tlf: (586) 776-390; Fax: (586) 776-390; Tlf: (800) 598-466; E-post: aarda @ Aard; Internett: http: //www.aarda; Lung Associatio; 1301 Pennsylvania Ave N; Suite 80; Washington, DC 2000; OSS; Tlf: (202) 785-335; Fax: (202) 452-180; Tlf: (800) 586-487; E-post: info @ lungus; Internett: http: //www.lungus; NIH / National Heart, Lung and Blood Institut; P.O. Box 3010; Bethesda, MD 20892-010; Tlf: (301) 592-857; Fax: (301) 251-122; E-post: nhlbiinfo@rover.nhlbi.nih.go; Internett: http://www.nhlbi.nih.gov; Second Wind Lung Transplant Association, Inc; P.O. Boks 165; Wimberley, TX 78676-165; OSS; Tlf: (512) 847-930; Tlf: (888) 855-946; E-post: barlows9303 @ Gmai; Internett: http: //www.2ndwin; Koalisjonen for Pulmonary Fibrosi; 10866 W Washington Blvd Ste 34; Culver City, CA 9023; OSS; Tlf: (888) 222-854; Fax: (408) 266-328; Tlf: (888) 222-854; E-post: info @ coalitionforp; Internett: http: //www.coalitionforp; Lungefibrose foundatio; 230 East Ohio Stree; Suite 30; Chicago, IL 60611-320; OSS; Fax: (866) 587-915; Tlf: (888) 733-674; E-post: info @ pulmonaryfibrosi; Internett: http: //www.pulmonaryfibrosi; Genetiske og sjeldne sykdommer (Gard) Informasjon Cente; PO Box 812; Gaithersburg, MD 20898-812; Tlf: (301) 251-492; Fax: (301) 251-491; Tlf: (888) 205-231; TDD: (888) 205-322; Internett: http://rarediseases.info.nih.gov/GARD; Autoimmune Information Network, Inc; PO Box 412; Brick, NJ 0872; Fax: (732) 543-728; E-post: autoimmunehelp @ ao; Autoimmunitet Communit; E-post: moderator @ autoimmunitycommunit; Internett: http: //www.autoimmunitycommunit; Globalt Fibrose foundatio; 250 Hoved Stree; Suite 42577; Cambridge, MA 0214; Tlf: (727) 433-818; E-post: globalfibrosis @ Gmai; Internett: http: //www.globalfibrosis

Dette er et utdrag fra en rapport fra National Organization for sjeldne diagnoser (NORD). En kopi av den fullstendige rapporten kan lastes ned gratis fra NORD nettsiden for registrerte brukere. Hele rapporten inneholder tilleggsinformasjon, inkludert symptomer, årsaker, berørte befolkningen, relaterte lidelser, standard og investigational behandling (hvis tilgjengelig), og referanser fra medisinsk litteratur. For en fulltekstversjon av dette emnet, kan du gå til www.rarediseases og klikk på Rare Disease Database under “Rare Disease Information”.

Informasjonen som er gitt i denne rapporten er ikke ment for diagnostiske formål. Det er gitt kun for informasjonsformål. NORD anbefaler at berørte enkeltpersoner søke råd eller veiledning av sine egne personlige leger.

Det er mulig at tittelen på dette emnet er ikke navnet du valgte. Vennligst sjekk synonymer liste for å finne alternative navn (e) og Disorder Subdivision (e) som omfattes av denne rapporten

kryptogene fibrosing alveoliti; idiopatisk diffuse interstitiell lunge fibrosi; IPF

Denne sykdommen inngang er basert på medisinsk informasjon som er tilgjengelig gjennom det tidspunkt ved enden av emnet. Siden NORDs ressursene er begrenset, er det ikke mulig å holde hver oppføring i den sjeldne sykdommen Database helt oppdatert og nøyaktig. Ta kontakt med etatene oppført i Resources for den mest oppdaterte informasjonen om denne lidelsen.

For ytterligere informasjon og hjelp om sjeldne lidelser, vennligst kontakt National Organization for sjeldne diagnoser ved postboks Box 1968, Danbury, CT 06813-1968, telefon (203) 744-0100, nettsted www.rarediseases eller e-post foreldreløs @ rarediseases

Sist oppdatert: 5/7/201; Copyright 1987, 1989, 1999, 2000, 2004, 2007, 2014 National Organization for sjeldne diagnoser, Inc.

Ingen

 fra National Organization for sjeldne diagnoser