hypoparathyroidism

importan; Det er mulig at den viktigste tittelen på rapporten Hypoparathyroidisme er ikke navnet du forventet.

Hypoparathyroidisme er en sjelden tilstand der biskjoldkjertlene ikke klarer å produsere tilstrekkelige mengder av parathyreoideahormon eller parathyroid hormon som produseres mangler biologisk aktivitet. Biskjoldkjertlene er en del av det endokrine system, nettverket av kjertler som skiller hormoner i blodet hvor de reise til ulike områder av kroppen. Disse hormonene regulerer de kjemiske prosesser (metabolisme) som påvirker funksjonen av ulike organer og aktiviteter i kroppen. Hormoner er involvert i en rekke vitale prosesser, inkludert regulering av puls, kroppstemperatur og blodtrykket så vel som celledifferensiering og vekst og også i modulering av flere metabolske prosesser. Parathyroideahormon (sammen med vitamin D og hormonet calcitonin, som er produsert av skjoldbruskkjertelen) spiller en rolle i å regulere innholdet av kalsium og fosfor i blodet. På grunn av mangel på parathyreoideahormon, kan enkeltpersoner vise unormalt lave nivåer av kalsium i blodet (hypokalsemi) og høye nivåer av fosfor (hyperfosfatemi); Hypokalsemi kan forårsake en rekke symptomer som svakhet, muskelkramper, overdreven nervøsitet, hodepine og / eller ukontrollerbare rykninger og kramper spasmer av visse muskler som de av hender, føtter, armer, ben, og / eller ansiktet (tetani). Nummenhet og prikking rundt munnen og i fingre og tær kan også forekomme. Den vanligste årsaken til hypoparathyroidism er skade på eller fjerning av biskjoldkjertlene grunn av kirurgi for en annen tilstand. Hypoparathyroidism kan også være forårsaket av en autoimmun prosess eller kan oppstå av ukjente grunner (idiopatisk), eller i forbindelse med en rekke forskjellige underliggende forstyrrelser; I sjeldne tilfeller kan hypoparathyroidism oppstå som en genetisk lidelse. Slike saker kan inkludere familiær hypoparathyroidism, som kan være arvelig som en autosomal recessiv, autosomal dominant eller X-bundet recessiv egenskap. NORD har en egen rapport om familiær isolert hypoparathyroidism.

Hypoparathyroidism Association, Inc; PO Box 225; Idaho Falls, ID 8340; Tlf: (866) 213-039; Fax: (205) 524-385; Tlf: (866) 213-039; E-post: HPTH @ hypopara. HPTH @ hypopara. HPTH @ hypopara. HPTH @ hypopar; Internett: http: //www.hypopar; Stiftelsen av Canad Thyroid; P.O. Box 29; Bath PÅ K0H 1G; Canad; Fax: 514630981; Tel: 800267882; Internett: http: // www. thyroid.c; Endocrine societ; 8401 Connecticut Av; Suite 90; Chevy Chase, MD 2081; OSS; Tlf: (301) 941-020; Fax: (301) 941-025; Tlf: (888) 363-627; E-post: societyservices @ endo-societ; Internett: http: //www.endo-societ; Thyroid Associatio; 6066 Leesburg Pike, Suite 55; Falls Church, VA 2204; OSS; Tlf: (703) 998-889; Fax: (703) 998-889; E-post: thyroid @ thyroi; Internett: http: //www.thyroi; Hormon Helse Networ; 8401 Connecticut Avenu; Suite 90; Chevy Chase, MD 20815-581; Fax: (310) 941-025; Tlf: (800) 467-666; E-post: hormon @ endo-societ; Internett: http: //www.hormone; Genetiske og sjeldne sykdommer (Gard) Informasjon Cente; PO Box 812; Gaithersburg, MD 20898-812; Tlf: (301) 251-492; Fax: (301) 251-491; Tlf: (888) 205-231; TDD: (888) 205-322; Internett: http://rarediseases.info.nih.gov/GARD/

Dette er et utdrag fra en rapport fra National Organization for sjeldne diagnoser (NORD). En kopi av den fullstendige rapporten kan lastes ned gratis fra NORD nettsiden for registrerte brukere. Hele rapporten inneholder tilleggsinformasjon, inkludert symptomer, årsaker, berørte befolkningen, relaterte lidelser, standard og investigational behandling (hvis tilgjengelig), og referanser fra medisinsk litteratur. For en fulltekstversjon av dette emnet, kan du gå til www.rarediseases og klikk på Rare Disease Database under “Rare Disease Information”.

Informasjonen som er gitt i denne rapporten er ikke ment for diagnostiske formål. Det er gitt kun for informasjonsformål. NORD anbefaler at berørte enkeltpersoner søke råd eller veiledning av sine egne personlige leger.

Det er mulig at tittelen på dette emnet er ikke navnet du valgte. Vennligst sjekk synonymer liste for å finne alternative navn (e) og Disorder Subdivision (e) som omfattes av denne rapporten

Denne sykdommen inngang er basert på medisinsk informasjon som er tilgjengelig gjennom det tidspunkt ved enden av emnet. Siden NORDs ressursene er begrenset, er det ikke mulig å holde hver oppføring i den sjeldne sykdommen Database helt oppdatert og nøyaktig. Ta kontakt med etatene oppført i Resources for den mest oppdaterte informasjonen om denne lidelsen.

For ytterligere informasjon og hjelp om sjeldne lidelser, vennligst kontakt National Organization for sjeldne diagnoser ved postboks Box 1968, Danbury, CT 06813-1968, telefon (203) 744-0100, nettsted www.rarediseases eller e-post foreldreløs @ rarediseases

Sist oppdatert: 4/2/201; Copyright 1989, 1995, 1997, 1999, 2007, 2011, 2014 National Organization for sjeldne diagnoser, Inc.

 fra National Organization for sjeldne diagnoser

Pollen teller, behandling tips, og mye mer.

Det er ingenting å fnyse.

Ingen